Abstract

イネいもち病菌のFMI1遺伝子はスクラーゼ様ドメインを持つタンパク質をコードしており，菌糸成長時と比較して，付着器形成過程の発芽管で高い発現を示した．FMI1破壊株は付着器形成率，侵入率，初期の侵入菌糸進展度の低下を引き起こした（石井ら，2003）．本ORF上流約2.1 kbのプロモーター特性を調べるため，その下流に EGFPを連結し，本菌に導入したところ，導入株の菌糸では蛍光が観察されず，胞子から付着器形成過程において蛍光が認められた．葉鞘接種では，接種48時間後の侵入菌糸には蛍光が認められたものの，90時間後では蛍光が消失していた．この変化は，これまでに観察された侵入菌糸の成長様式（三田地ら，2005）と時間的に一致していた．すなわち，宿主内での定着に前後して起こる侵入菌糸の変化と符合して，本遺伝子の発現が変化していた．また，形質転換株に対するスクリーニングの迅速化，省力化のために，平板培養からの簡易DNA抽出法を確立した．
*東京理科大